Screening rakoviny prostaty – personalizovaný přístup a nový marker onemocnění
Dvě zajímavé novinky týkající se screeningu rakoviny prostaty přinesl server ecancermedicalscience.com.
První z nich informuje o možném slibném markeru pro detekci rakoviny prostaty, který by mohl nahradit současný poměrně málo citlivý a nespecifický test na PSA v krvi. Novým markerem by se mohly stát vezikuly zvané prostazómy, které buňky prostaty produkují do semene. Podle hypotézy ověřované výzkumným týmem z univerzity v Uppsale by se při invazivní rakovině prostaty tyto vezikuly ve zvýšené míře dostávaly do okolní tkáně a posléze i do krve, kde by tedy byly detekovatelné ve zvýšeném množství. V první studii na toto téma, která byla publikována v Proceedings of the National Academy of Sciences, hladina prostazómů v krvi opravdu korelovala s vážností a rozsahem onemocnění ve vyšší míře než standardní PSA. Na druhé straně je třeba poznamenat, že se jedná o studii na limitovaném počtu pacientů a i metoda jako taková je poměrně čerstvá.
Další informace:
- Článek na ecancermedicalscience.com
- G. Tavoosidana, G. Ronquist, S. Darmanis, et al. Multiple recognition assay reveals prostasomes as promising plasma biomarkers for prostate cancer. PNAS, 2011, published ahead of print May 9, 2011, doi:10.1073/pnas.1019330108
Druhá novinka hovoří o zavedení individuálnějšího přístupu ke screeningu rakoviny prsu a prostaty, který bude založen na kombinaci věku a geneticky daného rizika. Tím by mohlo dojít především ke snížení počtu vyšetřených osob při zachování účinnosti screeningového programu. Program by vycházel z modelu, který bude založen na sledování nejčastějších genetických odchylek spojených s vyšším rizikem vzniku rakoviny a v kombinaci s věkem by každému klientovi individuálně nastavil dobu, kdy a jak často se má zapojit do preventivních vyšetření.
Další informace:
- Článek na ecancermedicalscience.com
- N Pashayan, SW Duffy, S Chowdhury et al. Polygenic susceptibility to prostate and breast cancer: implications for personalised screening. British Journal of Cancer, 2011 Doi:10.1038/bjc.2011.118
16.5.2011 IBA MU